Pandangan Baru Pengobatan Glomerulonefritis
Sari
Glomerulonefritis merupakan penyakit yang diduga melibatkan mekanisme imunologis, dapat menimbulkan
reaksi peradangan berat serta pembentukan jaringan fibrosis pada glomerulus. Pengobatan terbaru
glomerulonefritis mempunyai dua tujuan yaitu menekan proses peradangan dan menghambat progresifitas
fibrosis glomerulus, sehingga gagal ginjal terminal dapat dicegah. Obat yang digunakan untuk menekan
proses peradangan adalah mikofenolat mofetil, rapamycin, anti-molekul adhesi, anti-sitokin inflamasi,
antibodi monoklonal anti-CD20, dan anti-siklooksigenase-2. Obat yang dapat menghambat progresivitas
fibrosis glomerulus adalah antagonis angiotensin II dan pirfenidone. Pengembangan obat baru untuk
mengatasi peradangan dan mencegah fibrosis pada glomerulonefritis, diharapkan dapat mencegah terjadinya
gagal ginjal terminal pada anak
Kata Kunci
Teks Lengkap:
PDFReferensi
Bergstein JM.Glomerular disease. Dalam: Behrman RE,
Kliegman RM, Jenson HB, penyunting. Nelson
Textbook of Pediatrics. Edisi ke-enambelas. Philadelphia:
WB Saunders Co;2000.h.1573-6.
Bernstein J, Edelmann JrCM. Glomerular disease:
Introduction and classification. Dalam: Edelmann CM
Jr, penyunting. Pediatric Kidney Disease. Edisi kedua.
Boston:Little, Brown Company;1992.h.1881-8.
Coppo R, Amore. A New perspectives in treatment of
glomerulonephritis. Pediatr Nephrol 2004; 19:256-65.
Ozen S, Davin JC. Immunopathology of glomerular
diseases. ESPN Handbook, 2002.h.265-7.
Travis LB, Kalia A. Acute nephritic syndrome. Dalam: Webb
N dan Postlethwaite R, penyunting. Clinical Paediatric
Nephrology. Edisi ketiga. London: Butterworth-
Heinemann Ltd; 2003.h.201-9.
Kawabata TT. Immunopharmacology. Dalam: Brody
TM, Larner J, Minneman KP, penyunting. Human
pharmacology, moleculer to clinical. Edisi ketiga.
Philadelphia:Mosby; 1998.h.621-37.
Cunard R, Kelly CJ. Immune-mediated renal disease. J
Allergy Clin Immunol 2003; 111:S637-44.
Wolf G. Molecular mechanisms of angiotensin II in the
kidney: emerging role in progression of renal disease:
beyond haemodynamics. Nephrol Dial Transplant 1998;
:1131-1142.
Remuzzi G, Zoja C, Gagliardini E, Corna D, Abbate
M, Benigni A. Combining an antiproteinuric approach
with mycophenolate mofetil fully supresses progressive
nephropathy of experimental animals. J Am Soc Nephrol
; 10:1542-9.
Chan TM, Li FK, Tang CS, Wong RW, Fang GX, Ji YL,
dkk. Efficacy of mycophenolate mofetil in patients with
diffuse proliferative lupus nephritis. N Engl J Med 2000;
:1156-62.
Varmus H. Cellular interactions. Dalam: Tizard IR,
penyunting. Immnulogy an Introduction. Edisi
keempat. Philadelphia: Saunders Co Publishing;
h.75-87.
Siti Boedina Kresno. Imunologi: Diagnosis dan prosedur
laboratorium. Edisi ke-empat; Jakarta: Balai Penerbit
FKUI, 2001.
Reynolds J, Tam FW, Chandraker A, Smith J, Karkar
AM, Cross J, dkk. CD28-B7 blockade prevents the
development of experimental autoimmune glomerulonephritis.
J Clin Invest 2000; 105:643-51.
Aeberli D, Oertle S, Mauron H, Reichenbach S, Jordi
B, Villiger PM. Inhibition of the TNF-pathwayd: use
of infliximab and etanercept as remission-inducing agents
in cases of therapy-resistant inflamatory disorder. Swiss
Med Wkly 2002; 132:414-22.
Kitamura M, Suto TS. TGF-beta and glomerulonephritis:
anti-inflamatory versus prosclerotic actions. Nephrol Dial
Transplant 1997; 12:669-79.
Delerive P, De Bosscher K, Besnard S, Vanden Berghe
W, Peters JM, Gonzalez FJ, dkk. Peroxisome proliferatoractivated
receptor alpha negatively regulates the vascular
inflammatory gene response by negative cross-talk with
transcription factors NF-kappaB and AP-1. J Biol Chem
; 274:32048-54.
DOI: http://dx.doi.org/10.14238/sp9.1.2007.1-6
Refbacks
- Saat ini tidak ada refbacks.
##submission.copyrightStatement##
##submission.license.cc.by-nc-sa4.footer##
Email: editorial [at] saripediatri.org
Sari Pediatri diterbitkan oleh Badan Penerbit Ikatan Dokter Anak Indonesia
Ciptaan disebarluaskan di bawah Lisensi Creative Commons Atribusi-NonKomersial-BerbagiSerupa 4.0 Internasional.